Lietuva aktyviai dalyvauja tarptautiniuose HOVON konsorciumo klinikiniuose tyrimuose. HOTC pradedamas naujas III fazės tyrimas HOVON 181 AML (EUCT Nr. 2025-522767-15-00), kuriame vertinama, ar bleximenibo pridėjimas prie intensyvios remisijos indukcijos ir konsolidacijos chemoterapijos, vėliau tęsiant palaikomąjį gydymą, gali prailginti įvykių be progresavimo laiką (EFS) pacientams, sergantiems naujai diagnozuota NPM1-mutacine arba KMT2A-rearanžuota ūmine mieloidine leukemija (AML).
HOVON 181 AML tyrimas yra dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, o dalyviai atsitiktinai paskiriami gauti bleximenibą arba placebą kartu su standartine intensyvia chemoterapija. Tyrimas bus vykdomas 14 Europos šalių, taip pat ir Lietuvoje, planuojama įtraukti daugiau nei 1000 pacientų iš viso.
Tyrimą organizuoja Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (HOVON) – nepriklausoma Nyderlandų hematologijos tyrimų organizacija, koordinuojanti nacionalinius ir tarptautinius klinikinius, biomarkerių ir translacinius tyrimus bei kurianti ligų specifines gaires. HOVON jungia akademinius ir periferinius centrus visoje Europoje, užtikrina aukštos kokybės duomenų rinkimą, biobankų kūrimą ir patikimą mokslinių tyrimų infrastruktūrą.
Šis projektas dar kartą parodo svarų Lietuvos centrų indėlį į tarptautinius hematologijos tyrimus ir nuoseklų bendradarbiavimą su HOVON konsorciumu, suteikiant pacientams galimybę dalyvauti pažangiuose klinikiniuose tyrimuose ir gauti inovatyvų gydymą.
Informacija paskutinį kartą naujinta 2026-10-08
