Gintė Ambrazevičiūtė

Nacionaliniame vėžio centre pradedamas VEL‑2026‑01 randomizuotas prospektyvinis klinikinis tyrimas, kuriuo vertinami veiksniai, turintys įtakos lytinės funkcijos pokyčiams moterims, gydomoms dėl lokaliai išplitusio gimdos kaklelio vėžio. Tyrimo tikslas – nustatyti, kaip skirtingi klinikiniai, socialiniai-demografiniai veiksniai ir taikomo gydymo rodikliai veikia pacientų lytinę sveikatą ir gyvenimo kokybę gydymo metu bei po jo.   Gimdos kaklelio vėžys ir jo gydymas gali reikšmingai paveikti moters fizinę ir seksualinę savijautą, todėl tyrimu siekiama objektyviai įvertinti šiuos pokyčius ir identifikuoti veiksnius, labiausiai susijusius su lytinės funkcijos sutrikimais. Specialiai šiam tyrimui įsteigta pirmoji gimdos kaklelio vėžio pacienčių mokykla Lietuvoje. Ji gali turėti didelę įtaką lytinės funkcijos pokyčių mažinimui ir valdymui, tačiau būtinas nuoseklus ištyrimas, kaip Lietuvos moteris, gydomas dėl GKV, įtakoja papildomos konsultacijos ir mokymai. Gauti duomenys padės kurti pacientų poreikius atliepiančias priežiūros strategijas, integruojant lytinės sveikatos vertinimą į individualizuotą gydymo planavimą.  Tyrimo pagrindinė tyrėja – gyd. V. Nevulis‑Obuchovska. Tyrimas vykdomas Nacionaliniame vėžio centre bendradarbiaujant su Nacionaliniu vėžio institutu, taikant standartizuotus gyvenimo kokybės ir lytinės funkcijos vertinimo instrumentus, leidžiančius nuosekliai stebėti pokyčius ir palyginti skirtingų pacientų grupių rezultatus.  VEL‑2026‑01 tyrimas yra svarbus žingsnis siekiant geriau suprasti, kaip onkologinis gydymas veikia moterų lytinę sveikatą, ir tobulinti visapusiškesnes, pacientėms palankias priežiūros praktikas Lietuvos klinikose. 

Lietuva aktyviai dalyvauja tarptautiniuose HOVON konsorciumo klinikiniuose tyrimuose. HOTC pradedamas naujas III fazės tyrimas HOVON 181 AML (EUCT Nr. 2025-522767-15-00), kuriame vertinama, ar bleximenibo pridėjimas prie intensyvios remisijos indukcijos ir konsolidacijos chemoterapijos, vėliau tęsiant palaikomąjį gydymą, gali prailginti įvykių be progresavimo laiką (EFS) pacientams, sergantiems naujai diagnozuota NPM1-mutacine arba KMT2A-rearanžuota ūmine mieloidine leukemija (AML).   Tyrimo pagrindinis tyrėjas – gyd. A. Žučenka. HOVON 181 AML tyrimas yra dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, o dalyviai atsitiktinai paskiriami gauti bleximenibą arba placebą kartu su standartine intensyvia chemoterapija. Tyrimas bus vykdomas 14 Europos šalių, taip pat ir Lietuvoje, planuojama įtraukti daugiau nei 1000 pacientų iš viso.  Tyrimą organizuoja Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (HOVON) – nepriklausoma Nyderlandų hematologijos tyrimų organizacija, koordinuojanti nacionalinius ir tarptautinius klinikinius, biomarkerių ir translacinius tyrimus bei kurianti ligų specifines gaires. HOVON jungia akademinius ir periferinius centrus visoje Europoje, užtikrina aukštos kokybės duomenų rinkimą, biobankų kūrimą ir patikimą mokslinių tyrimų infrastruktūrą.   Šis projektas dar kartą parodo svarų Lietuvos centrų indėlį į tarptautinius hematologijos tyrimus ir nuoseklų bendradarbiavimą su HOVON konsorciumu, suteikiant pacientams galimybę dalyvauti pažangiuose klinikiniuose tyrimuose ir gauti inovatyvų gydymą.  

Nacionalinis vėžio centras pradeda III fazės atsitiktinių imčių, atvirą, daugiacentrį tarptautinį klinikinį tyrimą D6900C00003, kuriuo vertinama puksitatugo samrotekano (AZD8205) monoterapija pacientėms, sergančioms B7‑H4 teigiamu pažengusiu arba metastaziniu endometriumo vėžiu.  Tyrime gali dalyvauti moterys, kurioms liga progresavo po gydymo platinos pagrindu sukurta chemoterapija ir anti‑PD‑1 / anti‑PD‑L1 terapija arba po gydymo pagal BLUESTAR Endometrial01 protokolą. Tyrimo tikslas – nustatyti, ar AZD8205 gali užtikrinti geresnius gydymo rezultatus nei gydytojo pasirinkta standartinė chemoterapija. Tyrimas vyks dviejuose Nacionalinio vėžio centro padaliniuose: Medikamentinės onkologijos centre, kur pagrindinė tyrėja yra Birutė Brasiūnienė, ir Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centre, kur pagrindinė tyrėja yra Goda Jonuškienė. Tyrimą vykdys onkologai chemoterapeutai, ginekologai onkologai, radiologai, patologai ir genetikos specialistai. Daugiau informacijos apie galimybę dalyvauti klinikiniuose tyrimuose pacientai gali gauti el. paštu klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt

Tyrimas skirtas pacientėms, sergančioms endometriumo vėžiu, kurioms liga progresavo po gydymo platinos preparatais ir PD(L)-1 inhibitoriais. Tai III fazės atsitiktinių imčių atviras tyrimas, kuriame lyginamas rinatabartas sesutekanas (Rina‑S) ir tyrėjo pasirinktas standartinis gydymas.  Tyrimo tikslas – įvertinti, ar Rina‑S gali užtikrinti geresnius gydymo rezultatus ir saugumo profilį pacientėms, kurioms ankstesnės terapijos nebuvo veiksmingos. Šis tyrimas žymi svarbų žingsnį plečiant modernių terapinių galimybių prieinamumą Lietuvoje ir suteikia naują viltį pacientėms, kurioms gydymo pasirinkimai yra riboti. Tyrimo pagrindinė tyrėja – Birutė Brasiūnienė. Tyrimą vykdys Medikamentinės onkologijos centro gydytojai onkologai chemoterapeutai, taip pat ginekologai onkologai, radiologai, patologai ir genetikos specialistai. Daugiau informacijos apie galimybę dalyvauti klinikiniuose tyrimuose pacientai gali gauti el. paštu klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt