Šiandien Osle startavo „CancerWatch“ – nauja ES bendroji iniciatyva, pakeisianti vėžio duomenų rinkimo, suderinimo ir naudojimo Europoje būdus. Norvegijos visuomenės sveikatos instituto (Norwegian Institute of Public Health – NIPH) koordinuojama iniciatyva „CancerWatch“, kurioje dalyvauja 92 partnerių organizacijos iš 29 šalių, pagerins visos Europos gyventojų vėžio registrų (angl. Population Based Cancer Registries – PBCR) duomenų kokybę, palyginamumą ir aktualumą.
Tikslūs, išsamūs naujausi vėžio duomenys yra būtini tendencijoms stebėti, nelygybei nustatyti ir prevencijos, ankstyvojo nustatymo bei gydymo programų poveikiui, taip pat gyvenimo kokybei ir išgyvenamumui vertinti. „CancerWatch“ užtikrins, kad aukštos kokybės duomenys būtų prieinami Europos vėžio informacijos sistemai (The European Cancer Information System – ECIS), atliekančiai pagrindinį vaidmenį Europos kovos su vėžiu plane ir Europos vėžio nelygybės registre (European Cancer Interqualities Registry – ECIR).
Siekiant užtikrinti visapusišką Lietuvos dalyvavimą renkant, derinant ir naudojant vėžio duomenis Europoje, ,,CancerWatch” projekto veiklose dalyvauja ir Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministerija (SAM), Nacionalinis vėžio centras (NVC), Nacionalinis vėžio institutas (NVI).
Kodėl tai svarbu?
Šiuo metu vėžio duomenys Europoje skiriasi kokybe, aprėptimi ir aktualumu. Vienuose regionuose trūksta išsamios registravimo aprėpties, o kituose tepateikiami tik prieš kelerius metus gauti duomenys.
„CancerWatch“:
- rems vėžio registrus, kad jie galėtų rinkti išsamesnius ir laiku pateikiamus duomenis, naudodami skaitmenines inovacijas;
- suderins duomenų kokybės standartus visose šalyse pagal Europos ir tarptautines gaires;
- kurs techninius sprendimus, kad būtų pašalintos teisinės ir su BDAR susijusios kliūtys dalytis individualiais duomenimis, taip užtikrinant saugų suvestinių statistinių duomenų naudojimą;
- gerins išgyvenamumą, mažins paplitimą ir kitus pagrindinius vėžio rodiklius, užtikrinant, kad jie būtų atnaujinami ECIS ir tinkami politikos formavimui;
- parengs vėžio registrus integravimui į Europos sveikatos duomenų erdvę (European Health Data Space ‒ EHDS).
Visos Europos pastangos
„CancerWatch“ vienija nacionalinius vėžio registrus, visuomenės sveikatos institutus, mokslinių tyrimų organizacijas ir sveikatos ministerijas, siekdama koordinuotai stiprinti Europos vėžio duomenų bazę. Bendruoju veiksmu bus sukurtos naujos priemonės, bendros metodikos ir ateities vėžio rodiklių gairės, taip pat bus nustatytos galimybės išplėsti registrų aprėptį į šiuo metu neaprėptus regionus.
„Gerindama Europos vėžio duomenų kokybę ir aktualumą, „CancerWatch“ padės užtikrinti, kad politika ir moksliniai tyrimai būtų grindžiami geriausiais įmanomais įrodymais, o tai galiausiai padės išgelbėti gyvybes ir pagerinti vėžį išgyvenusiųjų gyvenimo kokybę“, – sakė Giske Ursin, Norvegijos visuomenės sveikatos instituto projektų koordinatorė.
„Geresni duomenys reiškia geresnį vėžio kontrolę. Su „CancerWatch“ mes kuriame pamatus veiksmingesnei prevencijai, diagnostikai, gydymui ir lygiateisei prieigai gauti sveikatos priežiūrą visoje Europoje“, – pridūrė Gijs Geleijnse, ‒ Norvegijos visuomenės sveikatos instituto mokslo koordinatorius.
Europos Komisijos Sveikatos ir maisto saugos generalinio direktorato Vėžio sveikatos visose politikos srityse skyriaus vadovas Philippe Roux pabrėžia „CancerWatch“ svarbą. „Europos vėžio nelygybės registras (ECIR) yra gyvybiškai svarbi politikos priemonė, padedanti ES valstybėms narėms nustatyti vėžio prevencijos, priežiūros ir rezultatų nelygybę ir sritis, kurias galima tobulinti. Primygtinai raginu visas šalis ir suinteresuotąsias šalis juo naudotis. Iš esmės ECIR remiasi aukštos kokybės, populiacijos duomenimis apie vėžį. Įgyvendindami bendrus veiksmus „CancerWatch“, sustiprinsime registrą ir laiku pateiksime įžvalgų, kaip sumažinti vėžio nelygybę visoje Europoje.“
Kontekstas
Gyventojų vėžio registrai jau dešimtmečius yra vėžio stebėjimo Europoje pagrindas, leidžiantis šalims stebėti sergamumą, mirtingumą ir išgyvenamumą. Dėl skirtumų teisinėse sistemose, sąveikumo ir išteklių duomenų išsamumas ir aktualumas labai skiriasi. „CancerWatch“ remiasi Europos vėžio registrų tinklo (European Network of Cancer Registries – ENCR), Jungtinio tyrimų centro (Joint Research Centre – JRC) ir tarptautinių partnerių, pvz., Tarptautinės vėžio tyrimų agentūros (International Agency for Research on Cancer – IARC), darbu, derinant pastangas pateikti greitesnes ir patikimesnes įžvalgas.
Apie projektą
- Trukmė – 36 mėnesiai (2025 m. rugsėjis–2028 m. rugpjūtis)
- Koordinatorius – Norvegijos visuomenės sveikatos institutas (NIPH)
- Partneriai: 92 organizacijos 29 šalyse, įskaitant 58 vėžio registrus
- Finansavimas – programa „EU4Health“ (dotacijos susitarimas Nr. CR-g-24-40)
Daugiau informacijos rasite https://www.encr.eu/CancerWatch
Kontaktai žiniasklaidai
Jolanda Sinha – Olandijos visapusiško vėžio centro organizacija (Netherlands Comprehensive Cancer Organisation – IKNL)
+31 6 34 62 0229
j.sinha@iknl.nl
