SNDX-5613-0700
- Vyksta įtraukimas 60 56%
- Nebeįtraukiami 47 44%
- Akademiniai 69 64%
- Komerciniai 38 36%
Klinikiniai tyrimai
IMC-F106C-301
3 fazės atsitiktinis, kontroliuojamas, lyginamasis IMC-F106C + nivolumabo ir nivolumabo režimų tyrimas, atliktas su tiriamaisiais, kuriems nustatyta teigiama HLA-A*02:01 ir kurie serga anksčiau negydyta pažengusia melanoma (PRISM-MEL-301)
Skaityti daugiau →GEICO GCT1184-03
3 fazės atsitiktinių imčių atviras tyrimas, kuriame lyginamas rinatabartas sesutekanas (Rina-S) ir tyrėjo pasirinktas vaistinis preparatas pacientėms, sergančioms endometriumo vėžiu, po chemoterapijos platinos preparatų pagrindu ir PD(L)-1 terapijos
Skaityti daugiau →SNDX-5613-0710
3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas revumenibo kartu su intensyvia chemoterapija tyrimas, skirtas dalyviams, kuriems naujai diagnozuota ŪML su NPM1 mutacija (REVEAL-ND NPM1)
Skaityti daugiau →ALTHEA
ALTHEA: Psichikos sveikatos vėžiu sergančių pacientų ir jų šeimų skaitmeniniai sprendimai geresnei priežiūrai
Skaityti daugiau →SANGUINE
Ankstyvas hematologinių piktybinių navikų nustatymas ir atrankinė patikra
Skaityti daugiau →NVC-2026-001VOCALI
Aplinkos DI dokumentavimo sistemų galimybių tyrimas onkologinėms konsultacijoms Nacionaliniame vėžio centre
Skaityti daugiau →GCT1184-07
Atsitiktinių imčių 3-ios fazės tyrimas, kuriame lyginamas Rina-S ± bevacizumabas su tyrėjo pasirinktu platinos preparatais pagrįstu chemoterapijos kursu ± bevacizumabas kaip II eilės gydymas dalyvėms, sergančioms atsinaujinančiu platinos preparatams jautriu kiaušidžių vėžiu
Skaityti daugiau →HOVON-177 / AMLSG 35-24
Atsitiktinių imčių tyrimas, kuriuo vertinamas revumenibo derinys su azacitidinu ir venetoklaksu suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota NPM1-mutavusia arba KMT2A-rearanžuota ūmine mieloidine leukemija (AML), netinkamiems intensyviai chemoterapijai
Skaityti daugiau →CLNP023C12001B
Atvira, daugiacentrė pratęsimo pabaigus kitus tyrimus programa (angl. roll-over extension program, REP), siekiant apibūdinti ilgalaikį iptakopano (LNP023) saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems paroksizmine naktine hemoglobinurija (PNH) ir kurie baigė dalyvavimą PNH 2 fazės ir 3 fazės iptakopano tyrimuose
Skaityti daugiau →CMS
Cerebeliarinio mutizmo sindromas (toliau – CMS) vaikams, sergantiems užpakalinės kaukolės duobės navikais
Skaityti daugiau →ARGX-113-2409
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, farmakokinetinis ir farmakodinaminis tyrimas, po kurio vykdomas atvirasis tyrimo etapas, skirtas įvertinti intraveninio (IV) efgartigimodo poveikį nuo 12 iki 18 metų amžiaus pediatriniams tiriamiesiems, sergantiems lėtine imunine trombocitopenija (ITP)
Skaityti daugiau →Rodoma 1–12 iš 192