Randomizuotas, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 206 farmakokinetinį panašumą, lyginant su OPDIVO® (nivolumabu), gydant tiriamuosius, sergančius pašalinta III arba IV stadijos melanoma, kuriems taikoma adjuvantinė terapija

Pagrindinė informacija

Grupė

Solidinė onkologija

Sritis

Odos navikai ir melanoma

Fazė

III

Centras

NVI

Pradžios data

2023-10-30

Numatyta pabaigos data

2026-06-02

Papildoma informacija

Indikacija

Adjuvantas, kai radikaliai rezekuota III arba IV stadija

Intervencija

ABP 206 (nivolumabo biosimiliaro) vs. Opdivo® adjuvantinėje terapijoje

Įtraukimo pabaiga

2024-11-10

Pagr. tyrėjas

V. Urbonas

Tyrimo užsakovas

Amgen Inc.

Nuoroda į EudraCT

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05907122

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2024-11-10
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2026-06-02

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt