← Atgal į tyrimų sąrašą
Neintervencinis, daugiacentris, kelių kohortų tyrimas, skirtas įvertinti atezolizumabo vartojimo išeitis ir saugumą realioje aplinkoje pacientams, kuriems gydymas skiriamas įprastinės klinikinės praktikos sąlygomis
Pagrindinė informacija
- Grupė
- Solidinė onkologija
- Sritis
- Plaučių ir krūtinės ląstos navikai
- Fazė
- Stebėsenos
- Centras
- NVI
- Pradžios data
- 2019-09-09
- Numatyta pabaigos data
- 2026-07-14
Papildoma informacija
- Indikacija
- Atezolizumabu gydomi nesmulkialąstelinio plaučių vėžio ar kitų solidinių navikų pacientai realioje klinikinėje praktikoje, vertinant gydymo išeitis ir saugumą
- Intervencija
- Atezolizumabas realioje klinikinėje praktikoje (išeičių ir saugumo vertinimas)
- Įtraukimo pabaiga
- 2022-07-31
- Pagr. tyrėjas
- S. Cicėnas
- Tyrimo užsakovas
- UAB Roche Lietuva
Būklių tvarkaraštis
- Aktyvus, įtraukimas iki 2022-07-31
- Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2026-07-14
Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt
