III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti elritercepto (KER-050) veiksmingumą ir saugumą gydant transfuzijų reikalaujančią mažakraujystę suaugusiems pacientams, sergantiems labai mažos, mažos arba vidutinės rizikos mielodisplastiniais sindromais (MDS)

Pagrindinė informacija

Grupė

Hematologinė onkologija

Fazė

III

Centras

HOTC

Pradžios data

2025-07-23

Numatyta pabaigos data

2030-07-23

Papildoma informacija

Indikacija

Transfuzijai priklausoma anemija sergant mažos rizikos MDS (mielodisplastiniai sindromai)

Intervencija

Elriterceptas (KER‑050) vs. placebas gydant transfuzijai priklausomą anemiją mažos rizikos MDS

Įtraukimo pabaiga

1905-07-18

Pagr. tyrėjas

A. Degulys

Tyrimo užsakovas

Takeda Development Center Americas, Inc.

Nuoroda į EudraCT

https://euclinicaltrials.eu/ctis-public/view/2024-516009-22-00

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 1905-07-18
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2030-07-23

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt