II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas ribociklibo 400 mg dozės derinio su nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant progresavusiu hormonų receptoriams teigiamu ir HER2 neigiamu krūties vėžiu sergančioms moterims iki ir po menopauzės, anksčiau negydytoms nuo progresavusios ligos

Pagrindinė informacija

Grupė

Solidinė onkologija

Sritis

Krūties navikai

Fazė

II

Centras

NVI

Pradžios data

2019-05-30

Numatyta pabaigos data

2024-11-27

Papildoma informacija

Indikacija

HR‑teigiamas, HER2‑neigiamas pažengęs krūties vėžys, vertinant ribociklibo 400 mg derinį su nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais

Įtraukimo pabaiga

2020-01-12

Pagr. tyrėjas

L. Daukantienė

Tyrimo užsakovas

SIA Novartis Baltics Lithuanian Branch

Nuoroda į EudraCT

https://clinicaltrials.gov/study/NCT03822468

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2020-01-12
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2024-11-27

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt