I/IIa fazės atvirasis CAN04, visiškai sužmoginto monokloninio antikūno prieš IL1RAP, dozės didinimo ir, vėliau, dozės plėtojimo, saugumo ir toleravimo tyrimas su tiriamaisiais asmenimis, kuriems nustatyti solidiniai piktybiniai navikai

Pagrindinė informacija

Grupė

Solidinė onkologija

Sritis

Kiti solidiniai navikai

Fazė

II

Centras

NVI

Pradžios data

2019-10-12

Numatyta pabaigos data

2024-04-29

Papildoma informacija

Indikacija

Solidiniai piktybiniai navikai, vertinant CAN04 (anti‑IL1RAP antikūno) saugumą, toleravimą ir ankstyvą klinikinį aktyvumą dozės eskalacijos ir ekspansijos fazėse

Intervencija

CAN04 dozės eskalacija/ekspansija, saugumas

Įtraukimo pabaiga

2022-10-01

Pagr. tyrėjas

S. Cicėnas

Tyrimo užsakovas

Cantargia AB

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2022-10-01
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2024-04-29

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt