I/II fazės atviras daugiacentris tyrimas, skirtas nustatyti saugią dozę, įvertinti farmakokinetiką, farmakodinamiką ir preliminarų priešvėžinį MP0533 aktyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba atsparia ūmine mieloidine leukemija (AML) arba mielodisplastiniu sindromu (MDS)

Pagrindinė informacija

Grupė

Hematologinė onkologija

Fazė

I, IIa

Centras

HOTC

Pradžios data

2023-07-26

Numatyta pabaigos data

2026-12-30

Papildoma informacija

Indikacija

Recidyvuojanti arba atspari ūminė mieloidinė leukemija (AML) arba mielodisplastinis sindromas (MDS)

Įtraukimo pabaiga

2026-12-30

Pagr. tyrėjas

L. Griškevičius

Tyrimo užsakovas

Molecular Partners AG

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2026-12-30
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2026-12-30

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt