Atviras, daugiacentris, vienos grupės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti šešių mėnesių farmacinės formos triptorelino, leidžiamo po oda, veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant dalyviams, sergantiems lokaliai išplitusiu ir (arba) metastazavusiu prostatos vėžiu, anksčiau gydytiems ir kastruotiems GnRH analogu PAREXEL 269263

Pagrindinė informacija

Grupė

Solidinė onkologija

Sritis

Urologiniai navikai

Fazė

III

Centras

NVI

Pradžios data

2022-09-19

Numatyta pabaigos data

2024-08-11

Papildoma informacija

Indikacija

Lokaliai pažengęs ir/ar metastazavęs prostatos vėžys, anksčiau gydytas ir kastruotas GnRH analogu, vertinant triptorelino 6 mėn. formulės veiksmingumą ir saugumą

Įtraukimo pabaiga

2023-06-21

Pagr. tyrėjas

A. Ulys

Tyrimo užsakovas

Ipsen Pharma SAS

Nuoroda į EudraCT

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=D-FR-52014-245

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2023-06-21
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2024-08-11

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt