Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti bemarituzumabą, vartojamą kartu su chemoterapija, su placebu, vartojamu su chemoterapija anksčiau negydytiems, išplitusiu skrandžio ar skrandžio stemplės jungties vėžiu su didele FGFR2b raiška sergantiems pacientams

Pagrindinė informacija

Grupė

Solidinė onkologija

Sritis

Virškinamojo trakto navikai

Fazė

III

Centras

HOTC

Pradžios data

2022-01-31

Numatyta pabaigos data

2025-12-31

Papildoma informacija

Indikacija

Anksčiau negydyta pažengusi skrandžio arba gastroezofaginės jungties adenokarcinoma su FGFR2b raiška

Įtraukimo pabaiga

2024-01-12

Pagr. tyrėjas

A. Ranceva

Tyrimo užsakovas

Amgen Inc.

Nuoroda į EudraCT

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2021-003461-35/BE

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2024-01-12
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2025-12-31

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt