3 fazės dvigubai koduotas randomizuotas placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vibegrono veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vyrams, kuriems pasireiškia padidėjusio šlapimo pūslės aktyvumo (PŠPA) simptomai, gydomiems nuo gerybinės prostatos hiperplazijos (GPH)

Pagrindinė informacija

Sritis

Kitos sritys

Fazė

III

Centras

NVI

Pradžios data

2020-05-22

Numatyta pabaigos data

2023-07-31

Papildoma informacija

Indikacija

Vyrai su BPH ir OAB simptomais, gydomi farmakologine terapija, vertinant vibegrono veiksmingumą ir saugumą

Įtraukimo pabaiga

2021-12-31

Pagr. tyrėjas

A. Ulys

Tyrimo užsakovas

Urovant Sciences GmbH

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2021-12-31
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2023-07-31

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt