3 fazės, atviras, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas palyginti luspatercepto (ACE-536) ir epoetino alfa veiksmingumą bei saugumą gydant anemiją pacientams, sergantiems labai mažos, mažos ar vidutinės rizikos mielodisplaziniais sindromais, kuriems reikalingos eritrocitų transfuzijos ir kurie anksčiau nebuvo gydyti eritropoezę stimuliuojančiais preparatais

Pagrindinė informacija

Grupė

Hematologinė onkologija

Fazė

III

Centras

HOTC

Pradžios data

2019-01-04

Papildoma informacija

Indikacija

IPSS‑R very low, low arba intermediate rizikos mielodisplastiniai sindromai (MDS), ESA‑naive pacientams, kuriems reikalingos eritrocitų transfuzijos

Įtraukimo pabaiga

2022-12-31

Pagr. tyrėjas

A. Degulys

Tyrimo užsakovas

Celgene Corporation (now a subsidiary of Bristol Myers Squibb)

Nuoroda į EudraCT

https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=lt&EUCT=2022-501485-22-00

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2022-12-31

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt