← Atgal į tyrimų sąrašą
Gydymas MK-1308A-008

II fazės MK‑1308A (kvavonlimabo/pembrolizumabo) tyrimas MSI‑H / dMMR IV stadijos KRK

2 fazės daugiacentris kelių šakų tyrimas MK 1308A (bendrai suformuluotam kvavonlimabui (MK 1308) / pembrolizumabui) įvertinti lyginant su kitomis gydymo priemonėmis dalyviams, kuriems nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumas (MSI-H) arba sergantiems klaidingų porų reparacijos stokos (dMMR) IV stadijos kolorektaliniu vėžiu

Pagrindinė informacija

Sritis
Virškinimo sistema
Indikacija
CRC
Pagr. tyrėjas
E. Baltruškevičienė
Centras
NVC
Pradžios data
2023-05-02
Numatyta pabaigos data
2026-12-31

Papildoma informacija

Intervencija
MK-1308/ pembrolizumab, imunoterapija
Prospektyvinis / Retrospektyvinis
Prospektyvinis
Fazė
II
Komercinis / Akademinis
Komercinis
Tarptautinis
Taip
Multicentrinis
Taip
Užsakovas
Merck Sharp Dohme
CRO
UAB Merck Sharp & Dohme/MSD
Tyrėjai
L. Gatijatullin
Koordinatorius
A. Šukštienė
Slaugytojai
N. Kravčenko, D. Zadorockienė
Radiologai
R. Grigienė
Vaistas
MK-1308/ Pembrolizumab
Procedūros
IV infuzijos, PK, radiologija
Leidimą išdavė
LBEK/VVKT

Būklių tvarkaraštis

  • Įtraukimui uždarytas iki 2024-04-27
  • Gydymas iki 2026-08-08

Įtraukimo / Neįtraukimo kriterijai