1/2 fazės atviras, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vieno ir kartu su pabociklibu vartojamo Zn-c5 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir poveikį prieš navikus tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu krūties vėžiu, kai estrogenų receptorių rodmuo yra teigiamas, o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo receptorių rodmuo yra neigiamas

Pagrindinė informacija

Grupė

Solidinė onkologija

Sritis

Krūties navikai

Fazė

IIa

Centras

NVI

Pradžios data

2020-12-10

Numatyta pabaigos data

2023-03-24

Papildoma informacija

Indikacija

Pažengęs krūties vėžys, vertinant ZN‑c5 (oralinio SERD) saugumą, toleravimą ir klinikinį aktyvumą vieno vaisto režime ir derinyje su palbociklibu

Intervencija

ZN‑c5 ± palbociklibas, I/II fazė

Įtraukimo pabaiga

2021-12-31

Pagr. tyrėjas

B. Brasiūnienė

Tyrimo užsakovas

Zeno Alpha

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2021-12-31
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2023-03-24

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt