Atsitiktinių imčių 3-ios fazės tyrimas, kuriame lyginamas Rina-S ± bevacizumabas su tyrėjo pasirinktu platinos preparatais pagrįstu chemoterapijos kursu ± bevacizumabas kaip II eilės gydymas dalyvėms, sergančioms atsinaujinančiu platinos preparatams jautriu kiaušidžių vėžiu

Pagrindinė informacija

Grupė

Solidinė onkologija

Sritis

Ginekologiniai navikai

Fazė

III

Centras

NVC

Pradžios data

2026-10-23

Numatyta pabaigos data

2032-06-30

Papildoma informacija

Indikacija

Atsinaujinęs platinos preparatams jautrus kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminis pilvaplėvės vėžys suaugusioms pacientėms, kurioms skiriamas antros eilės sisteminis gydymas

Intervencija

Rina-S (antikūno ir vaisto konjugatas) vienas arba derinyje su bevacizumabu (BEV), lyginant su standartine platinos pagrindu atliekama chemoterapija su bevacizumabu arba be jo

Įtraukimo pabaiga

2028-11-01

Pagr. tyrėjas

L. Daukantienė

Komercinis / Akademinis

Komercinis

Tyrimo užsakovas

Genmab A/S

Nuoroda į EudraCT

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07564141

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2028-11-01
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2032-06-30

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt