I fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti MK-1084, kaip monoterapijos ir kartu su pembrolizumabu, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą tiriamiesiems su pažengusiais, KRAS G12C mutaciją turinčiais solidiniais navikais

Pagrindinė informacija

Grupė

Solidinė onkologija

Sritis

Plaučių vėžys, Virškinamojo trakto navikai

Fazė

I

Centras

NVC

Pradžios data

2025-10-17

Numatyta pabaigos data

2030-08-02

Papildoma informacija

Indikacija

Metastazavęs storosios žarnos vėžys, kai nustatyta KRAS G12C mutacija/ Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys, kai nustatyta KRAS G12C mutacija

Intervencija

1) Storosios žarnos vėžio 1/2 eilės gydymas MK-1084, FOLFOX ir Cetuximab deriniu; 2) Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio 1 eilės gydymas MK-1084 + pembrolizumab; 3) Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio 2 eilės gydymas MK-1084

Įtraukimo pabaiga

2028-12-31

Pagr. tyrėjas

E. Baltruškevičienė

Tyrimo užsakovas

UAB Merck Sharp & Dohme

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2028-12-31
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2030-08-02

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt