← Atgal į tyrimų sąrašą
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas II fazės tyrimas, kuriuo siekiama ištirti CYP-001 veiksmingumą ir saugumą derinyje su kortikosteroidais ir vien tik kortikosteroidais gydant didelės rizikos ūminę transplantato prieš šeimininką ligą
Pagrindinė informacija
- Grupė
- Hematologinė onkologija
- Fazė
- II
- Centras
- HOTC
- Pradžios data
- 2024-04-06
- Numatyta pabaigos data
- 2027-06-30
Papildoma informacija
- Indikacija
- Ūminė didelės rizikos GVHD
- Įtraukimo pabaiga
- 2025-10-31
- Pagr. tyrėjas
- I. Trociukas
- Tyrimo užsakovas
- Cynata Therapeutics Limited
Būklių tvarkaraštis
- Aktyvus, įtraukimas iki 2025-10-31
- Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2027-06-30
Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt
