Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, farmakokinetinis ir farmakodinaminis tyrimas, po kurio vykdomas atvirasis tyrimo etapas, skirtas įvertinti intraveninio (IV) efgartigimodo poveikį nuo 12 iki 18 metų amžiaus pediatriniams tiriamiesiems, sergantiems lėtine imunine trombocitopenija (ITP)

Pagrindinė informacija

Grupė

Gerybinė hematologija

Fazė

III

Centras

VOHC

Pradžios data

2026-01-01

Numatyta pabaigos data

2031-12-31

Papildoma informacija

Indikacija

Vaikų trombocitopenija

Intervencija

Intraveninio efgartigimodo skyrimas vaikams, sergantiems lėtine imunine trombocitopenija

Įtraukimo pabaiga

2031-12-31

Pagr. tyrėjas

S. Šaulytė-Trakymienė

Tyrimo užsakovas

Argenx BV, Belgija

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2031-12-31
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2031-12-31

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt