Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, 3 fazės tyrimas, kuriame vertinamas tesetakselio kartu su sumažinta kapecitabino doze veiksmingumas ir saugumas, palyginti su vien kapecitabinu, pacientams, sergantiems HER2‑neigiamu, hormonų receptorių teigiamu, lokaliai pažengusiu arba metastazavusiu krūties vėžiu, anksčiau gydytiems taksanu

Pagrindinė informacija

Grupė

Solidinė onkologija

Sritis

Krūties navikai

Fazė

I

Centras

HOTC

Pradžios data

2020-07-09

Numatyta pabaigos data

2023-12-31

Papildoma informacija

Indikacija

HER2‑negatyvus, HR‑pozityvus lokaliai pažengęs / metastazavęs krūties vėžys, gydyti taksanais

Įtraukimo pabaiga

2021-12-31

Pagr. tyrėjas

D. Diglys

Tyrimo užsakovas

Odonate Therapeutics, Inc.

Nuoroda į EudraCT

https://clinicaltrials.gov/study/NCT04312282

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2021-12-31
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2023-12-31

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt