Isatuksimabo, vartojamo deriniu su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu, veiksmingumo ir saugumo tyrimas suaugusiems pacientams, kuriems naujai diagnozuota daugine mieloma ir kuriems netinka transplantacija

Pagrindinė informacija

Grupė

Hematologinė onkologija

Fazė

III

Centras

HOTC

Pradžios data

2018-02-15

Numatyta pabaigos data

2026-12-31

Papildoma informacija

Indikacija

Naujai diagnozuota, anksčiau negydyta dauginė mieloma (MM)

Intervencija

Isatuksimabas + VRd (bortezomibas, lenalidomidas, deksametazonas) NDMM pacientams, netinkamiems transplantacijai

Įtraukimo pabaiga

2019-12-31

Pagr. tyrėjas

V. Pečeliūnas

Tyrimo užsakovas

Sanofi-aventis recherche & développement

Nuoroda į EudraCT

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=EFC12522+IMROZ

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2019-12-31
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2026-12-31

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt