Randomizuotas, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 206 veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą, palyginti su OPDIVO® (nivolumabu), skiriant negydytiems tiriamiesiems, sergantiems neoperuotina ar metastazine melanoma

Pagrindinė informacija

Grupė

Solidinė onkologija

Sritis

Odos navikai ir melanoma

Fazė

III

Centras

NVI

Pradžios data

2023-10-11

Numatyta pabaigos data

2027-04-01

Papildoma informacija

Indikacija

Nerezekuotina arba metastazinė melanoma, gydymui nepasirengę pacientai

Intervencija

Nivolumabas vs biosimiliarus Nivolumabas

Įtraukimo pabaiga

2025-11-13

Pagr. tyrėjas

V. Urbonas

Tyrimo užsakovas

Amgen Inc.

Nuoroda į EudraCT

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05907122

Būklių tvarkaraštis

• Aktyvus, įtraukimas iki 2025-11-13
• Aktyvus, nebeįtraukiama iki 2027-04-01

Visais klausimais kreiptis: klinikiniaityrimai@nvc.santa.lt