Klinikiniai tyrimai
Įtraukimą vykdantys klinikiniai tyrimai
Protokolo nr., pavadinimas | Tyrimo fazė | Indikacija | Intervencija | Pagrindinis tyrėjas | Įtraukimo pabaiga | Tyrimo centras |
GALVOS KAKLO VĖŽYS | ||||||
MCLA-158-CL03: 3 fazės, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas petosemtamabo, derinamo su pembrolizumabu, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, palyginti su vien tik pembrolizumabu, skiriant atsinaujinusios arba metastazavusios PD-L1 teigiamos galvos ir kaklo plokščialąstelinės karcinomos pirmaeiliam gydymui | III | Metastazavę ar vietiškai išplitę galvos kaklo navikai, I eilės gydymas, kai negali būti skiriamas radikalus gydymas | Petosemtamab/ Pembrolizumab | G. Anglickienė | 2026-07 | NVC |
MCLA-158-CL02: 3 fazės atvirasis, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti petosemtamabo veiksmingumą ir saugumą, palyginti su tyrėjo parinkta monoterapija, anksčiau gydytiems pacientams, sergantiems nepagydoma, metastazavusia / atsinaujinusia galvos ir kaklo plokščialąsteline karcinoma“ | III | Progresuojantys galvos kaklo navikai, kai planuojama II ar daugiau gydymo eilė | Petosemtamab vs Docetaxel/ Cetuximab/ Metotrexate | G. Anglickienė | 2026-09 | NVC |
VEL-202409: Galvos ir kaklo vėžio diagnostikos ir gydymo uždelsimas Lietuvoje bei jo įtaka ligos išeičiai ir gyvenimo kokybei | BM** | Galvos kaklo navikai | Stebėsenos tyrimas | G. Smailytė | 2027-09 | NVI |
GALVOS SMEGENŲ VĖŽYS | ||||||
LSTA1-GBM-2A: 2a fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių koncepcijos pagrįstumo tyrimas, kuriame vertinamas LSTA1, pridėtas prie standartinio gydymo (temozolomido), palyginti su temozolomidu ir atitinkamu LSTA1 placebu pacientams, sergantiems naujai diagnozuotu glioblastoma multiforme (GBM) | IIa | Naujai diagnozuota daugiaformė glioblastoma suaugusiems pacientams, kai atlikta radikali operacija ir chemospindulinis gydymas bei planuojamas adjuvantinis gydymas temozolomidu | LSTA1+standartinis gydymas temozolomidu | B. Brasiūnienė | 2026-12 | NVC |
GINEKOLOGINIAI NAVIKAI | ||||||
D6900C00003: III fazės, atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris pasaulinis tyrimas, kurio paskirtis – ištirti puksitatugo samrotekano (AZD8205) monoterapiją lyginant su gydytojo pasirinkta chemoterapija, skiriama pacientėms, sergančioms B7-H4 teigiamu pažengusiu/ metastaziniu endometriumo vėžiu, kuris progresavo gydant platinos pagrindu sukurta chemoterapija ir anti-PD-1/ anti-PD-L1 terapija arba po gydymo („BLUESTAR-Endometrial01) | III | B7‑H4 teigiamas pažengęs / metastazinis endometriumo vėžys, progresavęs po platinos chemoterapijos ir anti‑PD‑1 / anti‑PD‑L1 terapijos | Puksitatugo samrotekano (AZD8205) monoterapija, lyginama su gydytojo pasirinkta chemoterapija | B. Brasiūnienė | 2027-09 | NVC |
KRŪTIES VĖŽYS | ||||||
852: Prospektyvinis, randomizuotas klinikinis tyrimas palyginantis dvi pacienčių grupes: krūtį tausojantį operacija neatliekant sarginio limfmazgio biopsijos su krūtį tausojančią operacija atliekant sarginio limfmazgio biopsiją | BM | Krūties vėžys, kai planuojama operacija | Krūtį tausojanti operacija neatliekant sarginio limfmazgio biopsijos palyginti su krūtį tausojančia operacija atliekant sarginio limfmazgio biopsiją | A. Ostapenko | 2026 | NVI/ NVC |
EpiCancer2023: Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai | BM | Planuojama neoadjuvantinė chemoterapija | Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti | A. Dulskas | 2028 | NVI |
Nr. 1: Ankstyva krūties vėžio atkryčio ir progresavimo diagnozė remiantis vėžio žymenų specifinio augimo greičio nustatymu ir viso kūno vaizdinimu | Stebimasis | Histologiškai patvirtintas III stadijos krūties vėžys. Į tyrimą įtraukiamos pacientės, kurioms po chirurginio gydymo yra baigtas adjuvantinis gydymas (chemoterapija ir/ar spindulinė terapija) ir kurios šiuo metu yra remisijos būklėje | Tyrimas vykdomas pagal esamus klinikinius protokolus, todėl papildomų intervencijų pacientėms nebus. Pacientės, esančios remisijos stadijoje, pagal klinikines rekomendacijas, bus kviečiamos tikrintis kraujo rodiklius kas 12 savaičių | D. Gudavičienė | 2028 | SK |
1 | BM | Skaitmeninė biopsija krūties vėžio atsako į neoadjuvantinę medikamentinę terapiją prognozavimui | Epigenetinių biožymenų analizė navike, cirkuliuojančioje DNR (cirDNR) | M. Strioga | 2026 | NVI |
VIRŠKINAMOJO TRAKTO VĖŽYS | ||||||
HRQoL: Metastazavusio bei recidyvuojančio ar persistuojančio išangės vėžio HRQoL modulio kūrimo arba specifinių metastazavusio bei recidyvuojančio ar persistuojančio išangės vėžio klausimų įtraukimo į esamą EORTC QLQ-ANL27 klausimyną galimybių studija | BM | Metastazavęs, recidyvuojantis ar persistuojantis išangės vėžys | EORTC QLQ‑ANL27 gyvenimo kokybės klausimynas | A. Dulskas | 2026-03-31 | NVI |
STart: Totalinė neoadjuvantinė terapija gydant tiesiosios žarnos vėžį – naujas gydymo standartas? | II / stebėsenos | Vietiškai išplitęs tiesiosios žarnos navikas, kai planuojama totalinė neoadjuvantinė terapija | Totalinė neoadjuvantinė terapija (ChemoRT + 4 XELOX ciklai) | A. Dulskas | 2026 | NVI/ NVC |
OCTASUR: Totalinė neoadjuvantinė chemoterapija fluorouracilu, leukovorinu, oksaliplatina ir docetakseliu lokaliai pažengusiam skrandžio ir gastroezofaginės jungties vėžiui (OCTASUR): atviras, daugiacentrinis, randomizuotas klinikinis tyrimas | III | Vietiškai išplitęs skrandžio arba gastroezofaginės jungties vėžys | Totalinė neoadjuvantinė chemoterapija FLOT schema palyginti su perioperacine chemoterapija FLOT schema | A. Baušys | 2027 | NVC |
Astellas 8951-CL-0305: 3 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių zolbetuksimabo derinio su pembrolizumabu ir chemoterapija (CAPOX arba mFOLFOX6) tyrimas, skirtas lokaliai pažengusios neoperuotinos arba metastazinės skrandžio ar gastroezofaginės jungties adenokarcinomos pirmos eilės gydymui dalyviams, kurių navikai yra HER2 neigiami, Claudin (CLDN) 18.2 teigiami ir programuotos ląstelės žūties baltymo ligando 1 (PD-L1) teigiami | III | Vietiškai išplitęs arba metastazavęs (HER2 - neigamas, CLDN18.2 - teigiamas ir PD-L1 - teigiamas) skrandžio ir gastroezofaginės jungties vėžys, kaip planuojamas I eilės gydymas | Zolbetuximabo/ Placebo, Pembrolizumabo ir FOLFOX/XELOX kombinacija | E. Baltruškevičienė | 2028 | NVC |
MK-1084-001: Pirmos fazės, atvirasis daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą tyrimo dalyviams, kuriems diagnozuoti išplitę solidiniai navikai su geno KRAS G12C mutacija, skiriant MK-1084 kaip monoterapiją bei derinyje su kitais vaistais | I | Kolorektalinis vėžys, kai nustatyta KRAS G12C mutacija | MK-1084 derinyje su FOLFOX ir Cetuximab 1/2 eilei; MK-1084 derinyje su Cetuximab 2/3 eilei; MK-1084 monoterapija 3/4 eilei | E. Baltruškevičienė | 2028 | NVC |
EpiCancer2023: Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai | BM | Tiesiosios žarnos vėžys, kai planuojama operacija | Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti | A. Dulskas | 2028 | NVI |
CRC-TECH: Mobiliųjų išmaniųjų technologijų įgalintos inovacijos pacientų, sergančių storosios žarnos vėžiu, priežiūroje CRC-TECH | BM | Storosios žarnos vėžys, kai planuojama operacija | Mobiliųjų išmaniųjų technologijų taikymas pacientų stebėsenoje | A. Dulskas | 2028 | NVI |
Slapto kraujavimo testo išmatose (iFOBT) tyrimo vertė skrandžio vėžio diagnostikoje: galimybių studija | Stebimasis | iFOBT tyrimo vertės įvertinimas skrandžio vėžio diagnostikoje | Slapto kraujavimo testo išmatose (iFOBT) tyrimas | A. Baušys | 2025 | NVI |
MELANOMA IR KITI ODOS NAVIKAI | ||||||
IMC-F106C-301: 3 fazės atsitiktinis, kontroliuojamas, lyginamasis IMC-F106C + nivolumabo ir nivolumabo režimų tyrimas, atliktas su tiriamaisiais, kuriems nustatyta teigiama HLA-A*02:01 ir kurie serga anksčiau negydyta pažengusia melanoma (PRISM-MEL-301) | III | IV st., neoperuotina III st. melanoma, HLA-A*02:01 teigiamas | IMC-F106C/ Nivolumab, Relatlimab | V. Urbonas | 2026 | NVC |
CGME751A12302: Atviras, daugiacentris, vienos grupės tęstinis GME751 (siūlomo į pembrolizumabą biologiškai panašaus preparato) tyrimas su dalyviais, kurie po dalyvavimo CGME751A12101 arba CGME751A12301 tyrime yra tinkami toliau gydytis pembrolizumabu | IIIB | 101 ar 301 studijos dalyviai, kuriems naudinga tęsti gydymą pembrolizumabu, II st. | GME751/ Pembrolizumab | V. Urbonas | 2026-08 | NVI |
EUMelaReg: Europos melanomos registras: Perspektyvus projektas, skirtas įvertinti realius melanoma sergančių pacientų gydymo ir rezultatų duomenis visoje Europoje | BM | Neoperuotinas III arba IV stadijos melanoma | Stebėsenos tyrimas | V. Urbonas | 2028 | NVI |
2024-06: Odos vėžio paplitimas ir tendencijos pacientams po inkstų transplantacijos | Stebimasis | Odos vėžys po inkstų transplantacijos | Odos vėžio paplitimo ir tendencijų stebėsena pacientams po inkstų transplantacijos | T. Raudonis | 2027 | SK |
NVI_2025_001: Mieloidinės kilmės supresinių MDSC ląstelių perprogramavimo reikšmė priešvėžinio imuninio atsako reguliavime | Stebimasis | Melanoma/ Plaučių vėžys | Stebėsenos tyrimas | N. Dobrovolskienė | 2026-12 | NVI/ NVC |
PLAUČIŲ VĖŽYS | ||||||
V940-002: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti adjuvanto V940 (mRNR-4157) skyrimą kartu su pembrolizumabu ir adjuvanto placebo skyrimą kartu su pembrolizumabu dalyviams, sergantiems rezekuotu II, IIIA, IIIB (N2) stadijos nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu. | III | NSLPV, išoperuotas (R0) II, IIIA, IIIB st, N2 | Adjuvantinis gydymas V940 + Pembrolizumab | V. Gedvilaitė | 2026 | NVC |
MK-1084-001: Pirmos fazės, atvirasis daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą tyrimo dalyviams, kuriems diagnozuoti išplitę solidiniai navikai su geno KRAS G12C mutacija, skiriant MK-1084 kaip monoterapiją bei derinyje su kitais vaistais | I | Plaučių vėžys, kai nustatyta KRAS G12C mutacija | 1 eilės gydymas MK-1084 + pembrolizumab +/- Karboplatina + Pemetrexed | E. Baltruškevičienė | 2028 | NVC |
NVI_2025_001: Mieloidinės kilmės supresinių MDSC ląstelių perprogramavimo reikšmė priešvėžinio imuninio atsako reguliavime | Stebimasis | Plaučių naviko sukelta imunosupresija arba sumažėjęs priešvėžinis imuninis atsakas, ribojantis imunoterapijos veiksmingumą | MDSC imunosupresinės funkcijos slopinimas arba jos pakeitimas į priešnavikinį fenotipą, taip sustiprinant priešvėžinį imuninį atsaką | N. Dobrovolskienė | 2026-12 | NVI/ NVC |
UROLOGINIAI NAVIKAI | ||||||
MK5684-004: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, atviras MK-5684 ir alternatyvaus preparato abiraterono acetato arba enzalutamido tyrimas, skirtas tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresavusiu po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) | III | Kastracijai atsparus prostatos vėžys (mKAPV), progresavęs po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) | MK-5684, abiraterono acetatas arba enzalutamidas | A. Ulys | 2026 | NVC |
MIREND 2: Sėklidžių vėžio diagnostikos jautrumo ir specifiškumo, taikomo gydymo efektyvumo bei ligos prognozės vertinimas naudojant nukleorūgštis. Endokrininę sistemą ardančių medžiagų reikšmė sėklidžių vėžio išsivystymui | BM | Patvirtintas arba įtariamas sėklidžių vėžys | Kraujo/ šlapimo ėminiai mikro RNR nustatymui | A. Patašius | 2030 | NVC |
VEL-2025-03: Neigiamos prostatos biopsijos prognostinė vertė ankstyvosios prostatos vėžio patikros programoje | BM | Ankstyvosios prostatos vėžio patikros programoje dalyvaujantys asmenys | Prostatos vėžio rizikos įvertinimas po neigiamos prostatos vėžio biopsijos pagal amžių | G. Smailytė | 2029 | NVI |
1: Metastazavusio į kaulus, kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymo Ra 223 dichloridu rezultatai Lietuvoje | BM | Metastazavęs į kaulus, kastracijai atsparaus prostatos vėžys (mKAPV), kai taikytas gydymas Ra 223 dichloridu | Stebėsenos tyrimas | V. Žeromskienė | 2026 | NVI |
ŽB_01_NVI: Židininės ADG brachiterapijos, taikomos pacientų, sergančių priešinės liaukos vėžiu, saugumas ir efektyvumas lyginant su aktyviu stebėjimu ir židinine ŽDG brachiterapija | II | Prostatos vėžys | Židininė ADG brachiterapija, aktyvus stebėjimas arba židininė ŽDG brachiterapija | M. Kinčius | 2032 | NVI |
A-37-17: Progresavimo rizikos po gelbstinčiosios priešinės liaukos krioterapijos procedūros molekulinių žymenų, klinikinių, radiologinių ir histologinių rodiklių vertinimas | BM | Prostatos vėžys po gelbstinčiosios krioterapijos procedūros | Progresavimo rizikos molekulinių žymenų, klinikinių, radiologinių ir histologinių rodiklių vertinimas | Ž. Kardelis | 2034 | NVI |
PRAISE-U: Informuotumo apie prostatos vėžį didinimas ir atrankinės patikros iniciatyva (PRAISE-U): pilotinis tyrimas | BM | Ankstyvosios prostatos vėžio patikros programoje dalyvaujantys asmenys | Stebėsenos tyrimas. Informuotumo apie prostatos vėžį didinimas ir atrankinės patikros iniciatyva (PRAISE-U) | A. Patašius | 2026 | NVI |
KITI SOLIDINIAI NAVIKAI | ||||||
MK-1084-001: I fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti MK-1084, kaip monoterapijos ir kartu su pembrolizumabu, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą tiriamiesiems su pažengusiais, KRAS G12C mutaciją turinčiais solidiniais navikais | I | Solidiniai navikai, kai nustatyta KRAS G12C mutacija ir progresavimas po >/= 2 eilių | MK-1084 monoterapija | E. Baltrukevičienė | 2028 | NVC |
HEMATOLOGIJA | ||||||
HOVON-177 / AMLSG 35-24: Atsitiktinių imčių tyrimas, kuriuo vertinamas revumenibo derinys su azacitidinu ir venetoklaksu suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota NPM1-mutavusia arba KMT2A-rearanžuota ūmine mieloidine leukemija (AML), netinkamiems intensyviai chemoterapijai | III | Naujai diagnozuota ūminė mieloidinė leukemija su NPM1 mutacija arba KMT2A persitvarkymu suaugusiems pacientams, netinkamiems intensyviai chemoterapijai | Azacitidine, Venetoclax, Revumenib/ Placebo | A. Žučenka | 2027-12 | HOTC |
HOVON-173 AML: Ivosidenibas ir azacitidinas su venetoklaksu arba be jo suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota IDH1-mutavusia AML arba MDS/AML, kurie laikomi netinkamais intensyviai chemoterapijai | III | Naujai diagnozuota IDH1-mutavusi ūminė mieloidinė leukemija arba MDS/AML suaugusiems pacientams, kurie yra netinkami intensyviai chemoterapijai | Ivosidenib, Azacitidine, Venetoclax/ Placebo | A. Žučenka | 2027-12 | HOTC |
SANGUINE: Ankstyvas hematologinių piktybinių navikų nustatymas ir atrankinė patikra | Biožymenų | Gydymo negavę AML, MDS, MM, MGUS, SMM, MZL, FL, HL, DLBCL, asmenys be onkologinės ligos | Ankstyvo hematologinių piktybinių navikų nustatymo ir atrankinės patikros (SANGUINE) stebėsena | K. Šablauskas | 2027-12 | HOTC |
TPSL-LTU-2015: Transplantato prieš šeimininką ligą ligos klinikinės eigos bei medicininės priežiūros tyrimas | Stebimasis | Transplantato prieš šeimininką liga | Transplantato prieš šeimininką ligos klinikinės eigos ir medicininės priežiūros stebėsena | A. Bukauskas | 2030 | hotc |
MP0533-CP101: I/II fazės atviras daugiacentris tyrimas, skirtas nustatyti saugią dozę, įvertinti farmakokinetiką, farmakodinamiką ir preliminarų priešvėžinį MP0533 aktyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba atsparia ūmine mieloidine leukemija (AML) arba mielodisplastiniu sindromu (MDS) | I/IIa | Recidyvuojanti arba atspari ūminė mieloidinė leukemija (AML) arba mielodisplastinis sindromas (MDS) | Ivosidenib, Azacitidine, MP0533 | L. Griškevičius | 2026-12 | HOTC |
VAIKŲ ONKOLOGIJA | ||||||
LuDO-N.: II-os fazės 177Lutetium-DOTATATE tyrimas vaikų pirminės gydymui atsparios ar recidyvavusios didelės rizikos neuroblastomos gydymui | II | Didelės rizikos neuroblastoma vaikams, atspari pirminiam gydymui arba recidyvavusi | Gydymas 177Lu‑DOTATATE vaikams, sergantiems didelės rizikos, pirminiam gydymui atsparia arba recidyvavusia neuroblastoma | J. Rascon | 2026 | VOHC |
CHIP-AML22/ Quizartinib: II fazės, vienos grupės, atviras kvizartinibo saugumo, veiksmingumo, farmakokinetikos ir farmakodinamikos tyrimas derinyje su chemoterapija ir kaip atskirai naudojamo preparato po didelės dozės terapijos naujai diagnozuotiems vaikams, sergantiems ūmia mieloblastine leukemija (ŪML) su FLT3-ITD ir NPM1 laukinio tipo mutacijomis | II | Naujai diagnozuota ūmi mieloblastinė leukemija (ŪML) vaikams, turintiems FLT3‑ITD ir NPM1 laukinio tipo mutacijas | Kvizartinibo skyrimas vaikams kartu su chemoterapija ir kaip palaikomasis gydymas po didelės dozės terapijos, gydant naujai diagnozuotą ŪML su FLT3‑ITD ir NPM1 laukinio tipo mutacijomis | I. Tamulienė | 2029 | VOHC |
NOPHO-CARE: Šiaurės šalių vaikų sergančių vėžiu ir retomis kraujo ligomis epidemiologijos, biologijos, gydymo ir išgyvenamumo tyrimas | Stebimasis | Vaikų onkologinės ir retos kraujo ligos | Vaikų, sergančių vėžiu ir retomis kraujo ligomis, išeičių stebėsena | J. Rascon | 2040 | VOHC |
ALLTogether.: Vaikų ir jaunų suaugusiųjų (0-45 m. amžiaus), naujai susirgusių ūmine limfoblastine leukemija (ŪLL), gydymo pagal ALLTogether konsorciumo protokolą klinikinis tyrimas | III | Vaikų ūminė limfoblastinė leukemija (ŪLL) | Chemoterapinis ūminės limfoblastinės leukemijos gydymas | G. Vaitkevičienė | 2027 | VOHC |
KKLT: Išeičių ir komlikacijų po vaikų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos analizė | Stebimasis | Vaikų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (KKLT) | Išeičių ir komplikacijų po vaikų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos stebėsena | J. Rascon | 2029 | VOHC |
CMS: Cerebeliarinio mutizmo sindromas (toliau - CMS) vaikams, sergantiems užpakalinės kaukolės duobės navikais | Stebimasis | Cerebeliarinio mutizmo sindromas | Vaikų cerebeliarinio mutizmo sindromo stebėsena | V. Rutkauskaitė | 2026 | Stebimasis |
Onko-Hemo-2021: Pacientų, sergančių kraujo, onkologinėmis (onkohematologinėmis) ir imuninės sistemos ligomis, išeičių vertinimas | Stebimasis | Vaikų kraujo, onkologinės ir imuninės sistemos ligos | Pacientų, sergančių kraujo, onkologinėmis ir imuninės sistemos ligomis, išeičių stebėsena | I. Kairienė | 2030 | VOHC |
UMBRELLA: Europos tarptautinės vaikų onkohematologijos draugijos bei inkstų navikų tyrimų grupės (SIOP-RTSG) inkstų navikų mokslinis tiriamasisi, diagnostinis ir gydymo protokolas | Stebimasis | Vaikų inkstų navikas | Vaikų inkstų navikų išeičių stebėsena | R. Nemanienė | 2028 | VOHC |
ALL-STAR: Pacientų, išgyvenusių po ūminės limfoblastinės leukemijos (ŪLL) gydymo pagal NOPHO ALL-2008 protokolą, vėlyvojo toksiškumo ir reabilitacijos poreikio tyrimas | Stebimasis | Vaikystėje gydyta ūminė limfoblastinė leukemija (ŪLL) | Vėlyvojo toksiškumo ir reabilitacijos poreikio stebėsena po ūminės limfoblastinės leukemijos (ŪLL) gydymo | G. Vaitkevičienė | 2027 | VOHC |
Interfant-21.: Jaunesnių nei 1 metų kūdikių, sergančių ūmine pre-B limfoblastine leukemija (nustatyta KMT2A translokacija) arba mišraus fenotipo ūmine leukemija, gydymas pagal tarptautinį gydymo protokolą | III | Kūdikių ūminė leukemija (<1 metų amžiaus) | Chemoterapinis gydymas pagal tarptautinį protokolą | V. Rutkauskaitė | 2033 | VOHC |
ONKOVAR: Moters reprodukcinės sistemos vertinimas prieš ir po vaikų onkologinės ligos gydymo | Stebimasis | Mergaičių onkologinės ligos | Reprodukcinės funkcijos ir hormoninių bei struktūrinių pokyčių stebėsena po onkologinio gydymo | J. Rascon | 2027 | VOHC |
STFS - SCARLET: Išgyvenamumas be sunkių liekamųjų komplikacijų po vaikystėje persirgtos ūminės limfoblastinės leukemijos (ŪLL) | Stebimasis | Vaikystėje persirgta ūminė limfoblastinė leukemija (ŪLL) | Ilgalaikė išgyvenamumo ir sunkių liekamųjų komplikacijų stebėsena po persirgtos ūminės limfoblastinės leukemijos (ŪLL) | G. Vaitkevičienė | 2032 | VOHC |
CHIP-AML22: NOPHO-DB-SHIP konsorciumo atviras kompleksinis klinikinis tyrimas su pacientais, kuriems yra naujai diagnozuota vaikų ŪML | III | Naujai diagnozuota vaikų ūminė mieloidinė leukemija (ŪML) | Chemoterapinis gydymas | I. Tamulienė | 2030 | VOHC |
SIOPEN-BIOPORTAL: Tarptautinis “virtualus biobanko” registras pacientams, sergantiems periferiniais neuroblastiniais navikais | Stebimasis | Vaikų neuroblastomos | Stebimasis tyrimas periferiniais neuroblastiniais navikais sergantiems pacientams | I. Tamulienė | 2039 | VOHC |
*Tyrimo centras:
NVC – Nacionalinis vėžio centras, Vilniaus Universiteto Santaros klinikų filialas
NVI – Nacionalinis vėžio institutas
VOHC – Vaikų onkohematologijos centras
HOTC – Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
SK – Santaros klinikos
**BM – biomedicininis tyrimas
Informacija paskutinį kartą naujinta 2026-03-26